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中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是( )
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中国药典规定，称取“0.1g”，应称取的质量是( 　 )
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中国药典(2000年版)规定的“阴凉处”是指( 　)
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中国药典(2000年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在( )
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中国药典(2000年版)规定取某药2．0g，系指称取的质量应为( )
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中国药典(2000年版)规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的( )
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药品检验工作中包括有①取样，②含量测定，⑧鉴别试验，④杂质检查，⑤书写检验报告书等内容，正确的顺序为( )
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药物的红外光谱与标准谱一致时，表示二者为同一化合物。
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药品质量标准中的鉴别试验是判断( 　 )
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戊烯二醛反应为尼可刹米和异烟肼的鉴别反应。
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药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。
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易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质。
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药物中的杂质的检查，一般要求测定其准确含量。
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药物的杂质检查也可称作纯度检查。
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空气中的氧和光线对四氮比色法都有影响。
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易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质。
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亚硝基铁氢化钠反应中，黄体酮是红色。
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干燥失重检查法主要控制药物中的水分，也包括其他挥发性物质的如乙醇等。
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干燥失重检查法是仅仅控制药物中的水分的方法。
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四氮比唑法中溶剂的含水量不得超过5％。
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