题目:无菌药品的生产操作环境正确的是( )
A. 最终灭菌高污染风险产品的灌装(或灌封)应在C级背景下的局部A级洁净区进行
B. 非最终灭菌产品灌装(或灌封)、分装、压塞、轧盖应在B级背景下的A级洁净区进行
C. 非最终灭菌产品直接接触药品的包装材料的转运应在B级洁净区进行
D. 最终灭菌产品的灌装(或灌封)应在B洁净区进行
E. 中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在D级洁净区内完成
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