关于不同类别医疗器械产品的技术要求，以下说法不正确的是（）。

lk2024-12-28 3

题目：关于不同类别医疗器械产品的技术要求，以下说法不正确的是（）。

A. 第一类医疗器械的产品技术要求由备案人办理备案时提交食品药品监督管理部门

B. 第一类医疗器械的产品技术要求由食品药品监督管理部门在批准注册时予以核准

C. 第二类医疗器械的产品技术要求由食品药品监督管理部门在批准注册时予以核准

D. 第三类医疗器械的产品技术要求由食品药品监督管理部门在批准注册时予以核准

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